Święto Przemienienia Pańskiego (6.sierpnia 2020)

fresk na sklepieniu w kościele parafialnym w Tymbarku

Termin “Przemienienie Pańskie” nie jest adekwatny do greckiego słowa metemorfothe (por. Mk 9, 2), które ma o wiele głębsze znaczenie. Termin grecki oznacza dokładnie “zmienić formę zewnętrzną (morfe), kształt; przejść z jednej formy zewnętrznej do drugiej”. Chrystus okazał się tym, kim jest w swojej naturze i istocie – Synem Bożym. Przemienienie pozwoliło Apostołom zrozumieć, jak mizerne i niepełne są ich wyobrażenia o Bogu. Chrystus przemienił się na oczach Apostołów, aby w dniach próby ich wiara w Niego nie zachwiała się. Ewangelista wspomina, że Eliasz i Mojżesz rozmawiali z Chrystusem o Jego męce. Zapewne przypomnieli uczniom Chrystusa wszystkie proroctwa, które zapowiadały Mesjasza jako Odkupiciela rodzaju ludzkiego. Wydarzenie to musiało mocno utkwić w pamięci świadków, skoro po wielu latach przypomni je św. Piotr w jednym ze swoich Listów (2 P 1, 16-18).

źródło: misericors.org

Konkurs „TURYSTYCZNE SKARBY MAŁOPOLSKI”

Mam przyjemność Państwa poinformować, iż w dniu dzisiejszym rozpoczynamy kolejną edycję konkursu pn. „TURYSTYCZNE SKARBY MAŁOPOLSKI”, którego ideą jest wyłonienie i nagrodzenie najbardziej interesujących, nowatorskich i przyjaznych dla turystów goszczących w Małopolsce atrakcji, przedsięwzięć i inicjatyw turystycznych, dzięki którym Województwo Małopolskie jest najchętniej odwiedzanym polskim regionem.

Pierwszy etap konkursu, który potrwa od 5 do 18 sierpnia br. polegać będzie na zgłaszaniu kandydatur w sześciu kategoriach, tj.:
Miejsce z klimatem – miejscowość lub gmina turystyczna,
Najciekawszy szlak turystyczny,
Dzieje się – wyjątkowe wydarzenie turystyczne,
Unikatowa atrakcja turystyczna,
Sielskie klimaty – wypoczynek na wsi,
W gościnie – oferta kulinarna.

Zgłoszeń dokonywać mogą jednostki samorządu terytorialnego, samorządy gospodarcze, lokalne organizacje turystyczne, lokalne grupy działania, stowarzyszenia, fundacje turystyczne, prywatni przedsiębiorcy (np. właściciele obiektów i atrakcji turystycznych, organizatorzy imprez i wydarzeń turystycznych), zarządcy szlaków, inne podmioty działające w sektorze turystycznym oraz osoby fizyczne.
W drugim etapie konkursu, który w tym roku trwał będzie od 9 do 20 września odbędzie się głosowanie internautów. Ostatecznego wyboru Laureatów i Wyróżnionych w poszczególnych kategoriach konkursowych dokona Kapituła Konkursu, którą tworzą członkowie Rady Programowej ds. Rozwoju i Promocji Turystyki w Małopolsce. Wyniki konkursu zostaną ogłoszone w październiku br., a jego Zwycięzcy otrzymają atrakcyjne nagrody. Laureat w kategorii „Miejsce z klimatem –
miejscowość lub gmina turystyczna” otrzyma nagrodę Marszałka Województwa Małopolskiego w wysokości 50 000 zł, którą będzie mógł przeznaczyć na realizację działań mających na celu  podniesienie atrakcyjności turystycznej swojego obszaru lub działań z zakresu rozwoju i promocji swojej oferty turystycznej. Ponadto, Laureaci i Wyróżnieni w poszczególnych kategoriach konkursowych zostaną objęci zintegrowaną kampanią promocyjną, którą w 2021 r. zrealizuje Małopolska Organizacja Turystyczna – współorganizator konkursu.
Serdecznie Państwa zachęcam do udziału w konkursie!
Regulamin konkursu oraz formularz zgłoszeniowy dostępne są na specjalnie przygotowanej przez Województwo Małopolskie stronie internetowej konkurs.visitmalopolska.pl.
Jestem przekonany, że podobnie jak w roku ubiegłym, razem odkryjemy nowe, nieznane Turystyczne Skarby Małopolski, które nie tylko przyciągną do naszego regionu nowych gości, ale także będą stanowić inspirację do tworzenia nowej, innowacyjnej i konkurencyjnej oferty turystycznej. 

zdjęcie: IWS

Trzy gesty

Gest pierwszy.

Wyciągam ręce w żebraczym geście. Proszę o dar. Proszę o Ciebie Jezu!

Twoja odpowiedź Jezu, to gest drugi  – gest kapłana spełniającego Twoją wolę powierzenia się mnie – grzesznemu żebrakowi. Słyszę wypowiadane przez niego słowa „Ciało Chrystusa”   Nie mam wątpliwości czym jestem obdarowany i Kto do mnie przychodzi. W tej Hostii jest Bóg żywy….

Gest trzeci  – mój.  Przyjęcie Ciała Chrystusa.

                                                                                  Bądź uwielbiony Panie.

 JP

Ps. Myśli przed przyjęciem Komunii Świętej na rękę

 

Możesz pomóc Celince!

Celinka to wymarzone, pierwsze dziecko pani Natalii i pana Tomasza z Szubina. Po urodzeniu dostała 10 punktów w skali Apgar. Została wypisana ze szpitala z wzorową kartą zdrowia. Za kilka dni dziewczynka skończy pięć miesięcy. Dziś już wiadomo, że zmaga się z chorobą, którą do niedawna, także w Polsce, uznawano za śmiertelną. Nie było na nią leku, a dzieci dożywały zaledwie 4-5 urodzin.
Po kilku tygodniach zauważyliśmy, że nasza córeczka nie może podnieść nóżek. Rączki Celinki również były słabe. Zaczęliśmy szukać pomocy u specjalisty. Wtedy pierwszy raz usłyszeliśmy, że nasze dziecko może chorować na rdzeniowy zanik mięśni – SMA. Wtedy jeszcze nie dopuszczaliśmy do siebie tej myśli – mówi Tomasz Andrzejewski.Gdzieś poza zasięgiem możliwości finansowych naszej rodziny tli się iskierka nadziei dla naszego dziecka. Jest nią terapia genowa, która z powodzeniem podawana jest w USA, a od niedawna udostępniona pacjentom w Polsce.

2 czerwca rodzice dziewczynki dostali wyniki badań genetycznych, które nie pozostawiły wątpliwości. Potwierdził się najgorszy scenariusz: rzadka choroba genetyczna – rdzeniowy zanik mięśni. – Nasz świat rozpadł się na kawałki. Były łzy, ale i świadomość, że musimy działać. Wiedzieliśmy, że nie możemy tracić żadnej minuty. Każdy dzień dla dziecka cierpiącego na SMA 1 prowadzi do głębszej degradacji organizmu – mówi mama dziewczynki.

Choroba postępuje w szaleńczym tempie. Czas jest kluczowy, bo choroba w szaleńczym tempie wyniszcza organizm dziecka. Degraduje układ mięśniowy, kostny. Stopniowo chory traci władzę nad ciałem. W końcu układ oddechowy i mięsień sercowy stają się niewydolne. To najczarniejsza wizja.
Szansa na życie
Tydzień temu w Wojewódzkim Szpitalu Dziecięcym w Bydgoszczy Celince podano pierwszą dawkę refundowanego leku. To nie rozwiązanie docelowe, bo specyfik może jedynie spowolnić rozwój choroby, dodatkowo – by zadziałał – trzeba go podawać regularnie do końca życia. Pierwsze efekty mogą się pojawić dopiero po podaniu czwartej dawki. Celinka ma jednak szansę na normalne życie.
– Gdzieś poza zasięgiem możliwości finansowych naszej rodziny tli się iskierka nadziei dla naszego dziecka. Jest nią innowacyjna terapia genowa, która z powodzeniem podawana jest w USA, a od niedawna udostępniona pacjentom w Polsce – mówi mama Celinki.
Terapia ta nie jest refundowana przez Narodowy Fundusz Zdrowia, a jej koszt jest ogromny. Daje jednak obiecujące efekty, wystarczy ją przeprowadzić raz w życiu.
– Okazuje się, że życie dziecka można wycenić, przeliczyć na złotówki… na wiele milionów złotych – mówi pani Natalia. – 10 milionów to kwota nie do wyobrażenia, nawet nie do pożyczenia. Nie poradzimy sobie bez pomocy.
Możesz pomóc
Zbiórka internetowa trwa od tygodnia. Rodzina już odbiera sygnały wsparcia od ludzi z Polski i zagranicy. Instytucje, służby, firmy, sportowcy, grupy przyjaciół robią pompki i zbierają pieniądze dla Celinki w ramach akcji w mediach społecznościowych #gaszynchallenge. Dla Celinki gimnastykowali się już, m.in., policjanci z KPP w Żninie.

Losy dziewczynki można na bieżąco śledzić tutaj.

Celinka już teraz jest poddawana regularnej, wielogodzinnej rehabilitacji. To dla niej ogromny wysiłek. Niemowlęta w jej wieku umieją już oderwać nóżki od podłoża, chwycić swoje stopy, sięgnąć po zabawkę. Celinka nie jest w stanie tego zrobić. – Poznawczo rozwija się świetnie. Widać jak się denerwuje, jak frustruje ją to, że własne ciało jest dla niej ograniczeniem, że nie może zrobić tego, co by chciała, np. wyciągnąć rączki w stronę maskotki. Mimo to nadal potrafi pięknie się uśmiechać i ten uśmiech chcemy widzieć do końca naszych dni. Robimy wszystko co w naszej mocy, jednak bez wsparcia nie damy rady pomóc Celince – mówi pani Natalia.

Liczy się nawet najdrobniejsza wpłata. Zbiórka jest prowadzona pod adresem: https://www.siepomaga.pl/celinka

Dane do zwykłego przelewu: Odbiorca: Fundacja Siepomaga, ul. Za Bramką 1, 61-842 Poznań
Numer w Alior Banku 89 2490 0005 0000 4530 6240 7892, tytułem: 22363 Celina Andrzejewska darowizna

Przyjaciele rodziny nagrali  dla Celinki piosenkę „Milionów serc potrzeba dziś”: